唐氏综合征是一种先天性染色体病,也被称之为21-三体综合征,是21号染色体异常导致。占胎儿染色体异常的70%以上,发病率不足千分之一,是导致患儿智能落后、特殊面容、发育迟缓、发育畸形的重要原因。
唐氏儿童综合症又称21-三体综合征,是一种遗传病。是由于亲代的生殖细胞在减数分裂或者有丝分裂时,21号染色体不发生分离,导致形成受精卵时,存在3条21好染色体。 本病的临床表现主要有智能落后、特殊面容(表情呆滞、鼻梁低平、眼裂小等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。主要是由于染色体异常所导致。 怀孕期间,应...
唐氏综合征(Down’s Syndrome.DS)又称为21-三体综合征/先天愚型,是由于多了一条21号染色体而引起的一种先天性疾病,是人类最常见的,也是人类第一个被确认的染色体疾病,多为偶然发生,也可有遗传因素。 唐氏综合征是我国发生率最高的出生缺陷之一。在1866年由英国医生John Langdon Down首先描...
唐氏综合征是指由于21号染色体呈三体征，主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。大多数为母原性，占90%以上。根据染色体核型不同，该病可分为三种遗传学类型:标准型、易位型、嵌合型。除上述标准型外，易位...
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。病因 1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并...
唐氏综合征一般被称为三体综合征,三体综合症主要是由于染色体异常所导致的,主要特征是发育迟缓、发育畸形、大脑智障等。 三体综合征主要是由于21号染色体出现异样,此病症主要来源于父母的生殖细胞在受卵时或受精时染色体出现分裂,造成胚胎出现畸形。与此同时如果女性在怀孕时年龄较大,比如超过35岁以上发病的风险越大,所以...
唐氏综合征又称先天愚型,主要是因染色体异常导致的,患儿会出现明显的特殊面容体征、智力低下等不良症状。 唐氏综合征属于染色体遗传性疾病,主要是因21号常染色体数目异常导致的,患儿可表现为头小、眼距宽、表情呆滞、外耳小、智力低下、生长发育迟缓等;还可能伴发畸形,部分男孩可有隐睾,部分女孩可无月经,约50%的患儿...
唐氏综合征是21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征。 唐氏综合征是由于染色体异常而导致的疾病,由于21号染色体出现三体引起的。如果胎儿还有唐氏综合征,大约有60%的患儿在胚胎期就出现流产。存活的胎儿产后会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,比如眼距增宽、鼻梁塌陷、眼角外斜、眼裂较小、舌头比较胖...
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体病。 唐氏综合征在临床上又被称为21三体综合征。该病的发生主要跟21号染色体的异常有关。临床上常见的导致唐氏综合征的诱发因素有母亲高龄、遗传、致畸物质等。唐氏综合征的患者会出现智力落后、生长发育迟缓、表情呆滞、面部扁平等临床症状。 目前临床上还没有治疗唐氏综合征的...