为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求,NEB采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验。实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助(比如在多接头上切割位点很接近时),或者当切割位点靠近DNA末端时也很有用。在本表中没有列出的酶,则通常需在识别位点两端至少加上6个保护碱基,以确保酶...
(完整)酶切位点保护碱基表酶切位点保护碱基-PCR 引物设计用于限制性内切酶 酶切反应 来源:easylabs 发布时间:2009-11-08 查看次数:12704 本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列,如 AccI,A flIII,AscI,AvaI,BamHI,BglII,BssHII,BstEII,BstXI,ClaI,Eco RI,HaeIII,HindIII,KpnI,MluI,NcoI,NdeI...
酶切位点保护碱基表 天荒地脑 实验技术 2019年6月25日 0 2.62K 0 酶切(1)分享: 生成封面 0上一篇:罗氏-地高辛EMSA试剂盒 下一篇:内毒素检测 相关下载 bio-rad western blot 原理及实验步骤 蛋白质定量:(BCA法) 植物细胞工程的实际应用课件 医学分子生物学-PPT课件 细胞生物学实验技术(一) 细胞免疫应...
酶切位点保护碱基表格 PCR设计引物时酶切位点的保护 酶 寡核苷酸序列 切割率% 2hr 20hr AccI GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 AflIII CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG 0 >90 >90 0 >90 >90 AscI GGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA >90 >90 >90 >90 >90 >90 AvaI ...
酶切位点保护碱基表: PRC 引物保护碱基的设计 DNA 实验基础 201 0-05-21 1 6:25:52 阅读 1 21 3 评论 6 字号: 大中小 订阅 首先要明确什么是保护碱基 限制性内切酶识别特定的 DNA 序列, 除此之外, 酶蛋白还要占据识别位点两边的若干个碱基, 这些碱基对内切酶稳定的结合到 DNA 双链并发挥切割 DNA 作用...
酶切位点保护碱基表:PRC引物保护碱基的设计DNA实验基础2010-05-2116:25:52阅读1213评论6字号:大中小订阅首先要明确什么是保护碱基限制性内切酶识别特定的DNA序列,除此之外,酶蛋白还要占据识别位点两边的若干个碱基,这些碱基对内切酶稳定的结合到DNA双链并发挥切割DNA作用是有很大影响的,被称为保护碱基。添加保护碱基的...
在分子克隆实验中,有时我们会在待扩增的目的基因片段两端加上特定 的酶切位点,用于后续的酶切和连接反应。由于直接暴露在末端的酶切位 点不容易直接被限制性核酸内切酶切开,因此在设计pcr引物时,人为的在酶切位点序列的5端外侧添加额外的碱基序列,即保护碱基,用来提高将来酶切时的活性。其次,在分子克隆实验中选择...
酶切位点保护碱基表 酶切位点保护碱基表:PRC 引物保护碱基的设计 DNA 实验基础 2010-05-21 16:25:52 阅读 1213 评论 6 字号:大中小 订阅 首先要明确什么是保护碱基限制性内切酶识别特定的 DNA 序列,除此之外,酶蛋白还要占 据识别位点两边的若干个碱基,这些碱基对内切酶稳定的结合到 DNA 双链并发挥切割 DNA...
酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶酶切反应|来源:easylabs 发布时间:2009-11-08 查看次数:12704 |本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列,如AccI
酶切位点的保护碱基表.pdf,PCR 设计引物时酶切位点的保护碱基表 切割率% 酶 寡核苷酸序列 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC 0 0 CGGTCGACCG 0 0 CCGGTCGACCGG 0 0 Afl III CACATGTG 0 0 CCACATGTGG 90 90 CCCACATGTGGG 90 90 Asc I GGCGCGCC 90 90 AGGCGCGCCT 90 90 TTGGCGCGCCAA