为了进一步拓展光学纯双环[n.1.1]烷烃的化学空间,冯见君教授课题组通过逆向思维利用手性钯催化剂活化双环丁烷(3+X)环加成反应中的“X”环加成组分进而引入手性环境,成功地发展了首例钯催化双环丁烷的不对称环加成反应。此外,通过配体调控该课题组还实现了双环丁烷与烯基环氧的(3+3)和(5+3)环加成反应的可控切换,...
针对这一新药研发的应用需求和挑战性科学问题,湖南大学化学化工学院冯见君教授课题组最近以双环丁烷(BCB)的环加成反应为突破口,发展了一系列双环丁烷的原子经济性(3+X)反应,丰富了双环[n.1.1]烷烃的化学空间;开创了手性钯催化策略和双齿...
冯见君课题组开发了一种路易斯酸催化体系实现了双环丁烷的首例(4+3)环加成反应,并通过催化剂和BCB底物的调控实现了(4+3)至(3+2)环加成反应的可控切换,进一步拓展了双环[n.1.1]烷烃骨架的化学空间。 背景介绍 在双环[n.1.1]烷烃衍生物的合成方法中,双环丁烷(BCB)参与的环加成反应由于其高效和原子经济性的特点...
冯见君课题组开发了一种路易斯酸催化体系实现了双环丁烷的首例(4+3)环加成反应,并通过催化剂和BCB底物的调控实现了(4+3)至(3+2)环加成反应的可控切换,进一步拓展了双环[n.1.1]烷烃骨架的化学空间。 背景介绍 在双环[n.1.1]烷烃衍生物的合成方法中,双环丁烷(BCB)参与的环加成反应由于其高效和原子经济性的特点...
近期,冯见君教授课题组在路易斯酸催化双环丁烷和硝酮的对映选择性(3+3)环加成反应中,展示了利用手性路易斯酸催化策略来实现芳烃的手性生物电子等排体的合成的可能性。这一策略有望为芳烃的手性桥环类等排体在药物研发中的广泛应用铺平道...
湖南大学冯见君课题组JACS:双环丁烷不对称(3+X)环加成反应新策略:钯催化活化“X”环加成组分 研究背景: 从同一起始原料出发,发散合成环状分子可以快速拓展环状分子的化学空间。尽管该策略被广泛用于单一环系、并环和螺环骨架的构筑,但是由于缺乏合适的合成砌块,该发散合成策略用于合成桥环分子的研究却鲜有报道。
综上,湖南大学冯见君课题组首次报道了光催化酰基双环丁烷与烷基自由基“反直觉”的α-选择性开环反应,模块化合成环丁烯衍生物。该研究成果以全文的形式发表在《Chemical Science》上,本篇工作通讯作者为湖南大学博士后武文彪和冯见君教授。湖南大学的博士研究生肖远久和硕士研究生许彤彤为文章的共同第一作者。上述研究工作...
湖南大学冯见君教授课题组长期从事小环化合物的环加成反应研究。近日,该课题组报道了银催化吲哚与双环[1.1.0]丁烷去芳构化[2π+2σ]环加成反应,原子经济性合成双环[2.1.1]己烷并吲哚啉产物。值得一提的是:在2022年Glorius等人利用光催化能量转移的策略率先实现了吲哚与BCBs的[2π+2σ]环加成反应,但该反应仅局限...
综上,湖南大学冯见君课题组创新性的提出了一种钯催化BCB与1,4‐O/C偶极子前体进行脱羧(4+3)环加成的合成策略,用于构建氧杂双环[4.1.1]辛烷(oxa-BCOs)骨架。与已知的通过路易斯催化活化BCB来实现其(4+3)环加成反应策略不同,该方法通过激活BCB(3+X)环加成反应中的“X”合成子(即1,4-O/C偶极子前体:2-...
综上,湖南大学冯见君课题组首次报道了光催化酰基双环丁烷与烷基自由基“反直觉”的α-选择性开环反应,模块化合成环丁烯衍生物。该研究成果以全文的形式发表在《Chemical Science》上,本篇工作通讯作者为湖南大学博士后武文彪和冯见君教授。湖南大学的博士研究生肖远久和硕士研究生许彤彤为文章的共同第一作者。上述研究工作...