(1)图中①质粒和目的基因连接形成的重组质粒;构建基因表达载体时,首先要用同种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子,以形成相同的黏性末端,其次还需要用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组质粒。Tn基因能够和质粒连接成①的主要原因是酶切后具有相同的粘性末端。 (2)酶切后的基因中每条脱氧核苷酸链上存在一个...
科研小组为验证MDH2基因在镉耐受机理中的作用,尝试通过图1过程培育了转基因植株(表示部分相关过程).已知部分限制酶识别序列和酶切位点如下EcoRⅠ:G↓AATTC,BamHⅠ:G↓GATCC,XhoⅠ:C↓TCGAG,SacⅠ:GAGCT↓C.请回答下列问题:(1)过程①以拟南芥mRNA___获得cDNA,过程②通过PCR技术扩增时,所需引物Ⅰ、引物Ⅱ序列如...
(1)图中①质粒和目的基因连接形成的重组质粒;构建基因表达载体时,首先要用同种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子,以形成相同的黏性末端,其次还需要用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组质粒。Tn基因能够和质粒连接成①的主要原因是酶切后具有相同的粘性末端。 (2)酶切后的基因中每条脱氧核苷酸链上存在一个...
北些北些(8分)科研小组为验证MDH2基因在镉耐受机理中的作用,尝试通过图1过程培育了转基因植株(表示部分相关过程).已知部分限制酶识别序列和酶切位点如下EcoRⅠ:G北
325.(11分)科研小组为验证MDH2基因在镉耐受机理中的作用,尝试通过图1过程培育了转基因植株(表示部分相关过程)。已知部分限制酶识别序列和酶切位点如下EcoRl:GAATTC, BamH:G'GATCC,Xho[:C'TCGAG,Sac:GAGCT'C.请回答下列问题①MDH2(1026bp)mRNA重组T-DNA③④⑤质粒⑥复制农杆菌原点卡那霉素抗性基因⑩⑨电泳分析...
科研小组为验证MDH2基因在镉耐受机理中的作用,尝试通过图1过程培育了转基因植株(表示部分相关过程).已知部分限制酶识别序列和酶切位点如下EcoRⅠ:G↓AATTC,BamHⅠ:G↓GATCC,XhoⅠ:C↓TCGAG,SacⅠ:GAGCT↓C.请回答下列问题:①MDH(1026bp)mRNACDNA重组T-DNA质粒④0农杆菌那素抗性基因日电泳分析侵染植物细胞图1M...